Lysergamidernas väg – från Hofmanns labb till dagens N1-analoger
Historien börjar med Albert Hofmann, som 1938 första gången syntetiserade lysergsyradietylamid (LSD) vid Sandoz i Basel, och som 1943 av en slump upptäckte dess psykoaktiva effekter. LSD blev därefter ett av 1900-talets mest studerade och omdiskuterade ämnen – både inom seriös psykiatrisk forskning på 1950- och 60-talen och senare som symbol för motkulturen.
Redan Hofmann själv, tillsammans med kollegan Franz Troxler, undersökte 1957 vad som händer om man modifierar LSD-molekylens kväveatom (den s.k. N1-positionen). Resultatet var ALD-52 (1-acetyl-LSD), en av de tidigaste kända N1-acylerade LSD-derivaten. Man fann att sådana molekyler snabbt bryts ner i kroppen till vanligt LSD – de fungerar alltså som prodrugs, ämnen som i sig själva är relativt inaktiva men som omvandlas till den aktiva substansen efter intag.
Det här kemiska greppet fick nytt liv decennier senare, när "research chemical"-marknaden på 2010-talet återupptäckte N1-acylerade LSD-derivat som ett sätt att kringgå narkotikalagstiftning riktad specifikt mot LSD. 1P-LSD (1-propionyl-LSD) blev den mest kända och omtalade av dessa, men i takt med att lagstiftare i land efter land började klassa även den och liknande varianter, fortsatte kemister att modifiera N1-gruppen ytterligare. Det gav upphov till en hel familj av släktingar: 1B-LSD, 1V-LSD, 1cP-LSD, 1H-LSD, 1T-LSD, 1F-LSD – och senast 1Fe-LSD.
1Fe-LSD (1-(ferrocenkarbonyl)-LSD, även kallat SYN-L-234) sticker ut kemiskt genom att N1-acylgruppen här är kopplad till ferrocen, en järnhaltig organometallisk förening som normalt hör hemma inom materialkemi snarare än läkemedelskemi – och som ger substansen en påfallande orange färg. Den ingick, tillsammans med flera andra N1-derivat, i en bredare patentansökan om "prodrugs av substituerade ergoliner" som lämnades in 2024. I november 2025 dök 1Fe-LSD upp för första gången som en ny "designer drug" på marknaden, i det här fallet i Tyskland – som en direkt reaktion på att föregångaren 1S-LSD hade förbjudits samma månad. Precis som sina släktingar antas 1Fe-LSD fungera som en prodrug för LSD – kroppen förväntas bryta ner molekylen till aktivt LSD. Samtidigt, som en påminnelse om den andra sidan av myntet: LSD självt genomgår just nu en försiktig klinisk renässans, med studier vid bland annat universitet i Schweiz och USA som undersöker det för ångest och depression under kontrollerade, regulatoriskt godkända former.
1Fe-LSD finns i skrivande stund inte namngiven i Folkhälsomyndighetens klassificeringsförslag eller i de senaste narkotikaklassningarna. vilket gör att vi tills vidare kan erbjuda detta till försäljning i blotterformat där varje blotter innehåller 200mcg 1Fe-LSD.
Produkten säljs uteslutande till individer över 18 år som konst, forsknings eller samlings objekt. Den är inte avsedd för konsumtion, användning eller någon form av applicering. Eventuella uppgifter om kemiska föreningar avser enbart teknisk eller kulturell kontext och ska inte tolkas som en uppmaning till användning. Fokus ligger på det estetiska, forskningsmässiga, historiska och samlarmässiga värdet. Vi har inga ambitioner att bryta mot gällande lagstiftning och följer noggrant eventuella förändringar i produktens rättsliga status. Om produkten skulle bli föremål för klassning kommer vi inte att inneha eller sälja den efter det att en sådan klassning trätt i kraft och produkten därmed blivit olaglig eller otillåten.